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Antibiótico acelera trágico da doença de Lou Gehrig, diz estudo


PARIS (AFP) - Um antibiótico testado em pacientes com Lou Gehrig's
Doença na esperança de que ele pode atrasar este invalidantes desordem do
Sistema nervoso na verdade piora sintomas, um estudo liberado na quarta - feira
Disse.

A droga, minociclina, foi testada em voluntários humanos com amyotrophic
Laterais esclerose (ALS), como Lou Gehrig's é chamado, e os médicos são
Testando - lo em várias outras doenças do sistema nervoso.

Estes ensaios foram lançados após testes em laboratório células - prato e, em ratinhos
Projetada para ter ALS sintomas sugeriu minociclina pode inibir
Inflamação e apoptose -- o processo pelo qual células nervosas são
Ordenou a cometer suicídio.

Mas, em um estudo publicado pela revista The Lancet Neurology, E.U. investigadores encontraram
Que ALS doentes que tomaram minociclina deteriorou 25 -% faster
Homólogos, que não tomou uma simulação lookalike pílula, chamada um placebo.

"Nossa conclusão de que minociclina tem um efeito nocivo sobre doentes com
ALS tem implicações para ensaios de minociclina com outros neurológicas
Desordens, e para a forma como potencial neuroprotective agentes são selecionados
Para nós em doentes com ELA ", diz o estudo, levam - autoria de Paul
Gordon de New York's Columbia University.

Minociclina é uma segunda geração de amplo espectro - membro da
Tetraciclina família, utilizado em uma ampla gama de infecções bacterianas.

Lou Gehrig's é um actualmente incuráveis, mas também enigmática doença. It
Ocorre quando células nervosas morrem para fora, deixando o cérebro cada vez menos capaz
Para controlar músculos e levando finalmente à paralisia.

Apenas cerca de 10% dos pacientes têm uma história conhecida família de ALS,
Que, portanto, faz com que o dedo da culpa ao ponto em ambiente
Fatores.

Gordon's equipe inscritos 412 ALS pacientes, que foram aleatoriamente atribuídos a
Receber um placebo ou minociclina em doses crescentes de até 400
Miligramas por dia, durante nove meses.

Foi uma fase III, o mais amplo, última etapa de um processo para ver
Se um novo tratamento é seguro e eficaz.

Os pacientes foram avaliados de acordo com os padrões para medições
Coordenação e força muscular, assim como uma "qualidade de vida"
Questionário.

Vários Fase II e III Fase ensaios sejam programadas ou em curso
Para olhar minociclina do efeito sobre a doença de Huntington, acidente vascular cerebral,
Demência e esclerose múltipla, o seu papel disse.
 
 
 
Enviado por: Humberto Macedo.
 
Publico por: Normando Oliveira.

 
 
 
Fatores de risco que podem contribuir para o aparecimento de Amyotrophic Lateral Sclerosis
Medical Studies / Trials
Publicação: Terça - feira, 30 - out - 2007
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Investigadores no Rensselaer Polytechnic Institute's Social e Behavioral Research Lab (SBRL) estão conduzindo um estudo para investigar os possíveis riscos ambientais, o estilo de vida, médicos e variáveis que podem contribuir para o aparecimento de Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
Através de um inquérito nacional construído com a ajuda de um painel consultivo constituído por funcionários líder de saúde pública, biólogos, e neuroscientists, entre outros, o SBRL pretende contribuir para uma emergente organismo de investigação em potenciais causas de ALS.

Chamados a Patricia Wieler Memorial ALS Project, o estudo está a ser financiado principalmente por Eric "Rip" Wieler'54, em memória de sua esposa, que sofreu atraso de ALS, e para quem o projecto de investigação é nomeado.

Comumente chamado de Lou Gehrig's Disease, ALS é uma doença neurodegenerativa progressiva que ataca células nervosas no cérebro e medula espinhal. Motor neurônios no cérebro humano enviar sinais através da espinal medula aos nossos músculos, a fim de iniciar ou controlar os nossos movimentos voluntários, como a rebentarem uma bola, friccionar um olho, ou apanhar um telefone. Os indivíduos que sofrem de ALS experiência neurônio motor degeneração, bem como os neurônios morrem, sinais deixaram de ser enviados para o corpo da fibra muscular. Falta de incentivo provoca enfraquecimento muscular e encolhendo - chamou - atrofia e eventual paralisia.

A esperança de vida de um paciente ALS médias de cerca de dois a cinco anos a contar da data do diagnóstico, de acordo com a Associação ALS, e estima - se que a maior quantidade 30.000 americanos podem ter a doença, a todo o momento. Vários estudos têm investigado ambientais possíveis causas da ALS, mas nenhum tem conclusivamente identificadas ligações entre fatores externos e doença início.

SBRL investigadores estão actualmente a trabalhar com membros do conselho consultivo que defina o mais eficaz e metodologicamente rigoroso questões possíveis de um estudo que será distribuído nacionalmente. Eles esperam receber a metade de suas respostas a partir ALS doentes ou de um membro designado familiar, amigo ou cuidador, que possam responder em nome do doente. A segunda metade das respostas virão de indivíduos que têm um fundo semelhante para os doentes, mas que não têm ALS. Eles irão servir como uma comparação estatística grupo, de acordo com James Watt, diretor do SBRL e projeto administrador.

"O actual corpo de ALS investigação revelou possíveis conexões entre o aparecimento da doença e uma única ou pequeno conjunto de variáveis, tais como o serviço militar; Exposição ao chumbo, pesticidas e herbicidas; E comportamentais variáveis tais como dieta e tabagismo ", disse Watt. "A maior parte destes estudos incidiram sobre um único fator. Nosso projeto irá envolver perguntas sobre um vasto leque de tais variáveis, e investigando interacções complexas entre factores ambientais e possíveis fatores genéticos. Esperamos fornecer insight potencial causalidade mecanismos que possam justificar Mais experimentais ou investigação epidemiológica. "

Wieler atua como membro do conselho consultivo do projecto, juntamente com Wilfredo Colon, professor de química e de um investigador nacionalmente conhecido em processos moleculares, como a proteína "misfolding" e degradação, que podem estar envolvidos com o aparecimento de ALS; Russ Ferland , Professor assistente de biologia, cuja investigação no domínio da neurociência revelou importantes descobertas sobre os determinantes genéticos das diversas condições neurológicas; William "Al" Wallace, professor de sistemas de engenharia e ciências da decisão, que é perito em pesado intensivos dados mineira técnicas ; Paula Loring Simon, Rensselaer mandatário; E Dhelia "Dee" Williamson, um epidemiologist no Centros para Controle e Prevenção da Doença de Atlanta, que tem uma vasta experiência pesquisando vários neurônio motor doenças incluindo ALS.

"Este projeto é o culminar de um sonho que tenho desde a minha esposa morreu 19 anos atrás", disse Wieler. "Até agora, muitos médicos têm pesquisou possíveis curas para ALS, mesmo sem saber o que provoca a doença. Tenho procurado desde o bom ambiente para patrocinar um projeto que utiliza técnicas avançadas de análise adequada para a pesquisa mais prováveis causas da ALS, e eu Sou grato a todos aqueles que se encontram na RPI tornar possível. Estou muito optimista sobre o nosso potencial de sucesso. "

A actual investigação está previsto para um ano. Se o inquérito inicial com sucesso produz ambiental pistas relacionadas com o aparecimento da doença, os pesquisadores continuarão a investigação para um segundo ano e realizar um inquérito muito mais extensa, de acordo com Watt.

"Combinando o inquérito de investigação do SBRL com especialização da ciência biológica, computacional, mineração de dados e capacidades de Rensselaer investigadores, esperamos trazer uma nova abordagem que irá descobrir os caminhos para tratamentos mais eficazes para esta doença", disse Watt.

Wieler do apoio deste estudo apoia a US $ 1,4 bilhões em Renaissance Rensselaer capitais campanha.

 
 
 
 
Por: Normando Oliveira.

 
 
 
Cinque fundação dá $ 1,5 milhões subvenção ao ROBERT packard centro de investigação em ALS JOHNS HOPKINS
Grant sementes inovadoras droga descoberta de ALS neurônio motor e outras doenças

Baltimore, MD - Nov. 7, 2007 - A $ 1,5 milhões bolsa da Fundação Cinque permitirá que cientistas que trabalham no Robert Packard Centro de Investigação em ALS Johns Hopkins para desenvolver uma abordagem inovadora, a droga descoberta usando células estaminais embrionárias humanas em Sua busca de tratamentos para a esclerose lateral amiotrófica (ELA). O financiamento dá nova droga descoberta de ALS neurônio motor e outras doenças seu início, como parte da Packard Center's "ExCellerate" programa, uma iniciativa especial dedicada a acelerar a descoberta de tratamentos para ALS neurônio motor e outras doenças.

ALS é uma doença fatal, que atinge 5.000 americanos por ano e é um dos mais comuns doenças neuromusculares. Atualmente, o tratamento é limitado a cuidados paliativos -, não há cura.

Uma equipe de cientistas liderado por Packard Center Director Jeffrey Rothstein, M.D., foi preparar células estaminais humanas como uma ferramenta fundamental para ajudar a revelar novas terapias. Eles têm concebido um romance forma de utilizar as células de tela milhares de droga aprovado anteriormente pela FDA para o tratamento de outras doenças. - Porque FDA aprovou drogas já submetidos a testes extensivos de segurança para uso clínico, um candidato de drogas, dentre eles, identificado como "novo uso" pela FDA, pode ser acelerada para ensaio clínico.

Rothstein A equipa irá debruçar - se drogas que melhorar várias actividades perturbado em ALS, tanto em neurônios motores e em células nervosas chamado astrocytes. Recent Packard Center investigação demonstrou que os danos à astrocytes representa o grosso do neurônio motor lesão no ALS. Os cientistas também procuram por drogas que inibem ALS - relacionados inflamação, outro importante e tóxicos no processo da doença.

O Cinque conceder apoia Hopkins cientistas como eles montam a mais alta tecnologia - sistema possível para despistagem drogas. Anteriormente, Rothstein da equipe - em uma grande empresa, mas preliminar rastreio coordenado pelo National Institute of Health - identificados ceftriaxone. A droga foi, em seguida, anunciou, em tempo recorde, em ensaios clínicos de tratamento ALS.

Esse primeiro esforço testados os efeitos da droga no único culturas celulares ou fatias da espinal medula de um rato modelo de ALS. Ela poderia facilmente ter atendido uma útil sinergia entre duas ou mais das drogas.

O Cinque - financiados ExCellerate projecto vai avançar significativamente rastreio tecnologia, tornando possível verificar múltiplas drogas para vários comportamentos. Rothstein e seu ExCellerate equipa está projetando um especial que a matriz mapas maneiras de ensaio de dois milhões de interacções medicamentosas. E uma vez que a concentração de um agente pode fazer uma grande diferença em sistemas biológicos, a matriz incluirá também muitos diferentes diluições das drogas no sorteios. ALS e atrofia muscular espinhal são os alvos escolhidos para testar esta inovadora matriz de rastreio drogas.

"Ninguém fez isso antes," diz Rothstein, "e ao mesmo tempo optámos ALS como o nosso primeiro alvo para a agricultura - FDA aprovou drogas, a matriz que poderia criar tornar - se um método muito útil para a tela drogas para muitas outras doenças. Nossa matriz Deve depilação anos fora de investigação do tempo necessário para entregar drogas para os ensaios clínicos, entregando os benefícios da investigação médica aos pacientes mais cedo do que tem sido possível com a descoberta de drogas convencionais ".

Para construir essa matriz e procura de droga ALS, Rothstein colaborará com Johns Hopkins' novo, o estado - da - arte High - Throughput Biology Center. O Centro oferece HIT pessoal especializado no desenvolvimento de drogas e do acesso aos testes automatizados processos que aumentam rastreio capacidade e eficiência. Algumas das esforço também será subcontratada a empresas com experiência biotecnologia, para apressar a partilha das conclusões principais colaboradores no campo.

O pagamento do R $ 1,5 milhão, três anos de concessão poderia ser acelerado como a investigação marcos acordado pela Fundação Cinque e Rothstein são atingidas. O ExCellerate programa funciona em padrões empresariais com a convicção de que esta abordagem irá aumentar foco e apressar descoberta.

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Sobre a Cinque Foundation. Estabelecido em 2007, a Cinque Foundation é dedicada a eliminar o sofrimento e morte causados por ALS, também conhecida como a doença de Lou Gehrig. A Fundação fundos investigação médica que contribui para a compreensão desta doença complexa, com particular ênfase para acelerar a tradução dos resultados promissores para beneficiar ALS doentes.

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Sobre a Robert Packard Centro de Investigação ALS. Sediada em Baltimore, o Robert Packard Centro de Investigação em ALS Johns Hopkins é uma colaboração de cientistas do mundo inteiro, que estão trabalhando agressivamente para desenvolver novos tratamentos e uma cura para a esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como a doença de Lou Gehrig. O Centro é a única instituição do género dedicado exclusivamente à doença. A sua investigação destina - se a traduzir a partir da bancada laboratório para a clínica em tempo recorde.

Para obter mais informações sobre a Robert Packard Centro de Investigação em ALS Johns Hopkins, incluindo informações sobre a sua mais recente investigação e tratamento, visite www.alscenter.org
 
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_________________________________________
Rebecca Berger
Coordenador Administrativo
Robert Packard ALS Centro de Investigação em Johns Hopkins
5801 Smith Avenue | McAuley Suite 110
Baltimore, MD 21209
410.735.7678 directo
410.735.7680 Fax
Rberger6@jhmi.edu
Www.alscenter.org
http://www.fiesta5k.org/
 
 
Enviado por: Humberto Macedo.
 
 
Publicado por: Normando Oliveira.

 

 

Roma, 8 de Novembro.

A cura pode retardar o andamento da ALS através da
Uso de drogas baseado em lítio sais. O desenvolvimento teria uma equipe
Composto por académicos e investigadores italianos de Santa Lucia di Roma,
Neuromed e da Universidade de Pisa.

A notícia foi dada hoje durante 34mo reunião da Liga Italiana de
De Luta contra a Doença de Parkinson pelos mesmos pesquisadores, de 15
Meses, já experimentou a nova terapia em um grupo de 16 pacientes.
"No total, afirma Francesco Fornai, um investigador da Universidade de
Pisa, um dos autores do projeto envolveu 48 doentes ter -
Por um período de 15 meses: 16 teve lítio sais com riluzol, a
Outros 32 só riluzol. "Após testar 15 meses investigadores têm
Encontraram uma taxa de mortalidade de zero, em doentes tratados com lítio sais.
"Muitos queridos - explica Fornai - tinha sido diagnosticado com ALS já de um
Ano e uma elevada percentagem tinha a forma mais agressiva do
Doença, bulbar ". Nos outros 32 pacientes, no entanto, a taxa de
Mortalidade foi 30% ". Nos doentes tratados com lítio, não houve
Qualquer deterioração significativa - continua Fornai - enquanto nos outros
Tem - se verificado uma diminuição de 50% nos primeiros 3 meses.

Os doentes foram recrutados a partir do Mediterrâneo e neurológicas
Neurológica clínica em Pisa. O tratamento baseia - se no seguinte
Princípio: o lítio poderia acelerar a eliminação dos mecanismos de
Proteínas e alterou mitocôndrias e promover a génese de novos
Mitocôndrias. Outros 100 pacientes estão actualmente sob cuidados foi
Fez uma proposta para o estudo da droga. Pesquisadores seria recrutar outros
Enquanto se aguarda a publicação dos primeiros resultados. "Com este
Terapêutica é dada uma esperança para os doentes - Stefano Ruggieri, Neuromed -
Graças a uma droga que, entre outras coisas, custa muito pouco ".
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Rilutek + lítio sal = 15 meses (no mínimo) de quase parou ALS, em
Humano. Sim, o artigo não é tão explicando como nós precisamos, mas é
Absolutamente necessárias mais informações sobre ele.

 

Fonte: http://www.als.net/forum/topic.asp?TOPIC_ID=2080

 

Enviado por: Humberto Macedo.

 

Postado por: Normando Oliveira.

 
 
19/11/2007 14:31:00

'Pai' da Dolly abandona clonagem de embriões

Escócia - O cientista escocês Ian Wilmut, que liderou o experimento que levou à clonagem da ovelha Dolly, em 1997, anunciou no último sábado que vai trocar a clonagem de embriões humanos por uma técnica que dispensa o uso de embriões no desenvolvimento de células-tronco.

Wilmut, da Universidade de Edimburgo, disse acreditar que um novo método desenvolvido no Japão, que se utiliza de fragmentos de pele, possa ser melhor e "socialmente mais aceitável", do que a polêmico técnica que ele desenvolveu dez anos atrás, para desenvolver a cura de uma série de patologias.

Ativistas contrários à manipulação científica de embriões humanos elogiaram a decisão de Wilmut, embora o cientista negue ter tomado a decisão por questões éticas.

Wilmut e a sua equipe foram parar nas manchetes dos jornais do mundo todo em 1997, quando revelaram Dolly, o primeiro mamífero a ser criado a partir de uma célula adulta. Para criar Dolly, Wilmut desenvolveu uma técnica de clonagem que envolvia criar células-tronco - que podem se transformar em qualquer célula do corpo humano - a partir de embriões humanos.

Recentemente, porém, o cientista adotou uma técnica desenvolvida pelo professor Shinya Yamanaka, da Universidade de Kyoto, Japão, que envolve modificar geneticamente células adultas para torná-las tão flexíveis quanto as células-tronco. A pesquisa, que deverá sair em uma publicação científica nesta terça-feira, foi feita em ratos.

Wilmut disse que a sua própria equipe decidiu em uma reunião que o método japonês tem mais potencial que o que usa células embrionárias.

No futuro, a técnica poderá permitir desenvolver tecidos para substituir partes do corpo desgatadas. Atualmente, porém, as células derivadas do processo são instáveis e potencialmente cancerígenas; portanto, os cientistas ainda precisarão aperfeiçoar o método para que ele seja usado em transplantes.

As informações são da BBC Brasil

Fonte: http://odia.terra.com.br/ciencia/htm/_pai_da_dolly_abandona_clonagem_de_embrioes_135488.asp

 

Normando Oliveira.

 

 

Minociclina pode ter um efeito negativo em algumas condições neurológicas
Principal categoria: Neurology / Neuroscience News
Artigo Data: 19 Nov 2007 - 3:00 PST 


Nova investigação publicada na revista The Lancet Neurology revelou que a droga minociclina pode ter um efeito prejudicial nas pessoas com Amyotrophic laterais esclerose (ALS), de acordo com um dos primeiros ensaios aleatorizados em pessoas com um transtorno neurológico.

Minociclina pode ser usado no tratamento de infecções bacterianas, como a pneumonia, acne e infecções urinárias. Foi demonstrado ter um neuroprotective efeito em modelos animais de acidente vascular cerebral, traumatismo, e perturbações neurodegenerativas. Fase II ensaios minociclina sugeriu que poderiam ser tomadas com segurança por pessoas com ALS, vulgarmente conhecida como doença neurônio motor. Com base nestes resultados positivos foram feitos planos para muitos mais ensaios de minociclina em condições neurodegenerativas.

Contudo, o mais recente, falecido fase experimental realizado em 412 pessoas com ALS mostraram pessoas tratadas com minociclina deteriorou em um 25 por cento, de acordo com o ritmo mais rápido ALS classificação funcional escala (ALSFRS - R).

Isso tem implicações para os vários ensaios que estão sendo planejadas ou em andamento para minociclina em doentes com a doença de Huntington, acidente vascular cerebral, demência, e esclerose múltipla.

Investigação inicial mostrou que minociclina pode ser um tratamento eficaz em atrasar a progressão da esclerose múltipla (EM) para as pessoas nas fases iniciais da doença. Um ensaio clínico envolvendo 200 participantes por todo o Canadá foi subsequentemente previstas. Os autores do ALS julgamento sugerem que as suas conclusões deveriam ser tidas em conta por aqueles envolvidos em ensaios de minociclina em outras doenças neurológicas.

 
 
 
 
Por: Normando Oliveira.

 
 
 
PITTSBURGH, Pa., 3 de outubro de 2007 -- Knopp Neurociências Inc. ( "Knopp") anunciou que Cheryl Fossum Graham, MD, FCP, se juntou a empresa como vice - presidente sênior da regulamentação e estratégia de desenvolvimento.


Dr. Graham traz para Knopp 28 anos de experiência em público e comercial regulamentar liderança, incluindo altos cargos com a Food and Drug Administration ea responsabilidade de regulamentar global dos assuntos a Pfizer Inc. Na sua capacidade em Knopp, Dr. Graham leva desenvolvimento como estratégia bem Como segurança e regulamentar as actividades associadas com KNS - 760704, administrado oralmente uma pequena molécula em desenvolvimento pela Knopp de esclerose lateral amiotrófica (ELA).


"Dr. Graham's experiência, julgamento, e historial de inovação trazer enormes benefícios para Knopp, "disse Michael Bozik, MD, presidente e executivo - chefe. "Ela é essencial para a nossa missão de acelerar o desenvolvimento de um tratamento seguro e eficaz para ALS e outras doenças neurológicas graves".


Antes de entrar Knopp, Dr. Graham passou seis anos em altos cargos na liderança Pfizer Inc., inclusive como vice - presidente sênior da Pfizer de Investigação e Desenvolvimento Global e como diretor de assuntos regulamentares a nível mundial. Anteriormente ela atuou como vice - presidente de investigação clínica e regulamentar a Quintiles Inc. De 1979 a 1993, o Dr. Graham realizou numerosas posições com os E.U. Alimentar e Drug Administration, incluindo agindo como diretor, vice - diretor e líder do grupo no Drug Marketing e Cardio - Renal Drug Products divisões do FDA Centro de Avaliação e Pesquisa Drug (CDER). Ela também atuou como regulador cientista em Hyman, Phelps & McNamara, um Washington, DC - baseado alimentos e medicamentos advocacia. Ela detém graus em biologia / química, farmácia, microbiologia, medicina e da Universidade do Novo México, onde ela ganhou Phi Beta Kappa Honra.


Sobre KNS 760704

KNS 760704 é uma pequena molécula administrada oralmente em desenvolvimento clínico por Knopp para o tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ELA). A droga é um enantiómero óptica de uma seletiva, alta afinidade agonista da dopamina comercializado em outras indicações neurológicas. Ambos KNS 760704 e os comercializados agonista demonstrar neuroprotective propriedades independentes actividade receptores de dopamina, mas KNS 760704 exibições muito reduzida receptores da dopamina afinidade. Isto torna possível clinicamente avaliar o potencial neuroprotective actividade de KNS 760704 longo de um vasto leque doses.


Sobre ALS

Esclerose lateral amiotrófica (ELA), muitas vezes chamado a doença de Lou Gehrig, é uma forma rápida, universalmente fatais neurodegenerativas desordem caracterizada por fraqueza muscular progressiva e desperdiçar. ALS afeta adultos no primordial da vida e cria um grande fardo para Encarregados. E.U. prevalência é de quase 30000 e a incidência é 1,2 por 100000. Apenas uma única droga foi aprovada para o tratamento da ELA. Esperança de vida após o início sintoma é normalmente de três a cinco anos.


Sobre Knopp Neurociências Inc.

Knopp Neurociências (www.knoppneurosciences.com) é uma droga descoberta e desenvolvimento empresa focada na geração de avanço tratamentos para afecções neurológicas através da inovação, a experiência, ea parceria. O produto da empresa conduzir candidato é KNS 760704, uma oralmente biodisponível pequena molécula em desenvolvimento para o tratamento da ELA. Knopp da liderança inclui experiente neurociência descoberta e desenvolvimento de drogas executivos anteriormente associada com grandes empresas farmacêuticas. Knopp do financiamento foi chefiada pelo Saturn Capital Inc. de Boston posicionamento como agente e Saturn Partners II como conduzir financiador.


Todos visão de futuro declarações são baseadas em gestão atual do hipóteses e expectativas e envolvem riscos, incertezas e outros fatores importantes, especificamente incluindo as incertezas inerentes a ensaios clínicos e programas de desenvolvimento, a disponibilidade de fundos para apoiar a continuação da investigação e estudos, o Disponibilidade ou potencial disponibilidade de terapias alternativas ou tratamentos, a disponibilidade de protecção de patentes para as descobertas e alianças estratégicas, bem como outros fatores que podem causar Knopp's resultados reais para diferir de nossas expectativas. Não pode haver garantia de que KNS - 760704 serão desenvolvidos com êxito ou fabricados ou que os resultados finais dos estudos clínicos serão apoiante de aprovações regulamentares necessárias para comercializar os produtos. Knopp compromete nenhuma obrigação de atualizar ou revisar quaisquer declarações visão de futuro, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma.


Contacto:

Tom Petzinger

Diretor de Estratégia e Relações Públicas

Knopp Neurociências Inc.

412.488.1776

Tom@knoppneurosciences.com
 
 
Enviado por: Carlos Ramos.
 
Publicado por: Normando Oliveira.

 
 
 
Cell proteína poderiam ajudar a tratar ALS
Hsp70 estendido a vida de ratinhos que tinha a doença neurológica, dizem pesquisadores

QUARTA - FEIRA, Nov. 28 (HealthDay News) -- Estudos em ratinhos apontam para um possível tratamento para esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como a doença de Lou Gehrig.

Cientistas injectada uma proteína normalmente encontrada nas células humanas em ratos que foram geneticamente modificados para desenvolver ALS. A equipa concluiu que o tratamento adiado sintomas e aumentou os roedores' vida.

ALS é uma doença neurodegenerativa que provoca a morte de neurônios motores, as células nervosas que controlam músculos.

Aumento da vida alcançada com riluzol, a única ALS tratamento aprovado pela Food e os E.U. Drug Administration.

Para efeitos comparativos, Riluzol aumenta a vida das pessoas afectadas por ALS por cerca de 60 dias, os cientistas observaram.

O tratamento com Hsp70 -- que foi dada três vezes por semana início 50 dias após a ratinhos nasceram -- também atrasou sintoma início, preservada função motora e prolongada neurônio motor sobrevivência.

Heat choque proteínas são produzidos por células são naturalmente parte da resposta ao estresse proteger - se de lesão. Mas numa série de modelos animais de ALS, neurônios motores não aparecem para montar o estresse típico resposta.

O estudo aparece na 28 Nov número do periódico Neuroscience.

Embora os resultados sugerem uma nova abordagem para o tratamento ALS, o tratamento não está preparada para os ensaios clínicos em seres humanos, o Wake Forest equipa observou.

"Esta é outra peça do enigma do que provoca ALS e qual a melhor maneira de tratá - lo. É possível que um dia um tratamento baseado nessa descoberta poderia ser parte de um" coquetel "para atacar a doença de diferentes frentes", estudo conduzir autor David Gifondorwa, um Ph.D. Candidato, disse em uma declaração preparada.

 
 
Enviada por: Humberto Macedo.
Publicada por: Normando Oliveira.

 
 
 
 
 
CytRx relatórios favoráveis segurança e tolerabilidade resultados de altas doses, 28 - Day ensaio clínico realizado com Arimoclomol
Principal categoria: Pharma Indústria / Biotech Industry News
Artigo Data: 28 Nov 2007 - 4:00 PST 

 
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CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR), um biopharmaceutical empresa envolvida no desenvolvimento e comercialização de terapêutica humana, relataram resultados de um anunciado anteriormente - duplo - cego, ensaio clínico controlado com placebo, em voluntários saudáveis, o que indica que sua droga candidato arimoclomol se segura e bem - Tolerado numa dose de 400 mg administrada por via oral, três vezes por dia ao longo dos 28 dias de teste.

 
CytRx acredita que os resultados deste ensaio clínico, em conjunto com os dados clínicos anunciado anteriormente - a partir de um estudo com doses múltiplas relatado aumento, em Junho de 2007, o apoio à utilização de arimoclomol no futuro os ensaios clínicos, incluindo a sua planejada ALS Fase IIb eficácia julgamento, com uma dose quatro Vezes mais elevadas do que na sua administrada antes Fase IIa e aberto extensão ensaios clínicos para ALS.

 
"Este ensaio clínico baseia - se em resultados de nosso previamente anunciado - curto prazo aumenta com doses múltiplas pelo estudo demonstrando que arimoclomol é tão segura e bem tolerada em 400 mg administradas três vezes por dia, em um número maior de voluntários tratados durante um longo tempo de duração, "Disse CytRx do Presidente e CEO Steven A. Kriegsman. "Temos agora clínicas adicionais apoio para a nossa decisão de administrar arimoclomol nesta dose mais elevada nos nossos próximos tempos ALS e recuperação dos ensaios clínicos. Continuamos no caminho certo para iniciar a nossa Fase IIb ensaio de eficácia no ALS, sujeito a E.U. Alimentar e Drug Administration (FDA ) Apuramento, antes do final deste ano. "

 
Dos 16 voluntários saudáveis matriculados no duplo - cego, controlado com placebo, 12 foram administrados 400 mg de arimoclomol cápsulas três vezes por dia durante 28 dias, e quatro receberam placebo. Estudo dados não demonstrou diferenças entre arimoclomol eo placebo em nenhuma das medidas de segurança, que incluíram geral urina e sangue chemistries, renal e hepática, eletrocardiograma (ECG), sinais vitais e exame físico. Os eventos adversos mais comuns relatados foram relacionados com a irritação gastrintestinal e foram apenas ligeiramente mais freqüente no arimoclomol - temas tratados em comparação com o placebo - tratados temas (33% vs 25%). O estudo demonstrou ainda que a forma que o organismo controla arimoclomol níveis no sangue, chamada farmacocinética, não se alterou durante os 28 dias de período de arimoclomol administração.

 
Sobre CytRx Corporation

 
CytRx Corporation é uma biopharmaceutical investigação e desenvolvimento empresa envolvida no desenvolvimento de alto valor terapêutica humana. A Companhia detém três clínicos de fase compostos baseado em sua pequena molécula "moleculares chaperone", co - indução tecnologia. Em Setembro de 2006, CytRx anunciou que arimoclomol demonstrou ser segura e bem tolerada em todas as três doses testadas na sua Fase IIa ensaio clínico em doentes com ELA. The Company planos de entrar numa fase IIb ensaio clínico realizado com arimoclomol em ALS, em 2007, sujeito a FDA apuramento. A FDA tem concedido Fast Track designação e Orphan Drug status para arimoclomol para o tratamento da ELA, que também foi medicamento órfão estatuto para o tratamento da ALS da Agência Europeia dos Medicamentos. A companhia anunciou planos para iniciar um ensaio clínico Fase II para arimoclomol em tempos recuperação no primeiro semestre de 2008, sujeito a FDA apuramento. A empresa também anunciou planos para iniciar um ensaio clínico Fase II com o seu próximo droga candidato, iroxanadine, de pé diabético no primeiro semestre de 2008, sujeito a FDA apuramento. CytRx abriu recentemente uma investigação e desenvolvimento facilidade em San Diego. Para obter mais informações sobre a companhia, visite http://www.cytrx.com/.

 
Sobre RXi Pharmaceuticals Corporation

 
Worcester, Massachusetts - baseado RXi Pharmaceuticals Corporation, a maioria - filial da CytRx, é um biopharmaceutical investigação e desenvolvimento empresa que centra - se no desenvolvimento RNAi - baseado terapêutica para o tratamento de doenças humanas. RXi's centrou - se inicialmente em doenças neurodegenerativas, oncologia, diabetes tipo 2 e obesidade. RXi tem licenças para uma série de diversas precoce patentes e pedidos de patentes foram depositados entre 1998 e 2006 nas áreas de RNAi alvo seqüências, RNAi química e RNAi entrega. A companhia foi fundada por CytRx e RNAi pioneiros Craig Mello, Ph.D., 2006 Nobel laureado para descobrir RNAi e inventar RNAi terapêutica; Tariq M. Rana, Ph.D., inventor da tecnologia fundamentais para estabilizar RNAi e de RNAi nanotransporters; Greg Hannon, Ph.D., descobridor da RNAi mecanismo (RISC) e curto hairpin RNAi (shRNAi) e Michael Checa, Ph.D., um líder na aplicação do RNAi a diabetes ea obesidade. RXi's CEO, Tod Woolf, Ph.D., anteriormente a co - inventada e comercializada STEALTH ™ RNAi, um dos mais utilizados segunda geração RNAi investigação produtos.

 
Forward - Looking Statements

 
Este comunicado de imprensa pode conter declarações visão de futuro, na acepção da Seção 21E da Securities Exchange Act de 1934, tal como alterada. Tais declarações envolvem riscos e incertezas que podem causar resultados reais acontecimentos ou a diferir materialmente dos eventos ou resultados descritos na visão de futuro declarações, incluindo riscos ou incertezas descritas na CytRx's mais recentemente apresentado SEC documentos, tais como o seu mais recente relatório anual sobre Formulário 10 - K, bem como qualquer actuais relatórios em Formulário 8 - K arquivados desde a data do último Formulário 10 - K. Todos visão de futuro declarações são baseadas em informações disponíveis para CytRx sobre a data das declarações são primeiro publicadas. CytRx compromete nenhuma obrigação de atualizar ou revisar publicamente quaisquer declarações visão de futuro, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma.

 
 
 
Fonte:  www.medicalnewstoday.com/articles/90036.php
 
 
Enviado por: Carlos Ramos.
Publicado por: Normando Oliveira.