PESQUISA - MAIS INVESTIMENTO, 5 MILHÕES DE DÓLARES A UNIVERSITY MICHIGAN
15:57 @ 01/06/2007
Doença de Lou Gehrig de ataque de todos os ângulos: O presente 5 milhões de dólares de A. Alfred Taubman suportará a universidade da pesquisa de Michigan; O San UC Diego trabalhará com U-M em estudos usando pilhas de haste, outras táticas
ANN ARBOR, Mich., maio 23 (atribuir Newswire) -- Vinte anos há, o pioneiro e o philanthropist de varejo A. Alfred Taubman perderam um amigo bom ao sclerosis de lateral amyotrophic - uma doença fatal horrorizando que fosse melhor sabida como a doença de Lou Gehrig ou o ALS.
A memória de prestar atenção ao sensor de New York. Jacob que Javits succumb lentamente à condição da nervo-matança tem a mente do Sr. Taubman nunca esquerdo. E essa memória motivated o para suportar a pesquisa de ALS na universidade da escola médica de Michigan e além.
Agora, aumentou extremamente essa sustentação, com um presente 5 milhões de dólares novo, e a promessa quando doa também sua parte dos royalties de seu livro novo, do “da resistência financiando mais adicional uniforme ponto inicial.”
Os presentes irã0 suportar os estudos de ALS conduzidos pelo neurologist do U-M e pelo cientista Eva Feldman, M.D., Ph.D., cujo o laboratório tem recebido já dois presentes 1 milhões de dólares do Sr. Taubman. É considerada um líder nacional no tratamento e na pesquisa de ALS, e dirige o programa do U-M para a pesquisa e a descoberta do Neurology.
Junto com uma equipe na universidade de Califórnia, a escola do San Diego da medicina, conduzida por Martin Marsala, M.D., professor de associado do anesthesiology, Dr. Feldman e sua equipe trabalhará em diversas partes dianteiras científicas para tentar parar ou retardar a doença. Trabalhando primeiramente dentro em animais, então em pacientes de ALS, esperam fazer o progresso rápido.
Entre as armas que se desdobrarão de encontro a ALS são as ferramentas genetic para manter pilhas do nervo de morrer, de maneiras novas de entregar drogas prometedoras e de genes diretamente em pilhas do nervo, e um tratamento potencial baseado em injetar pilhas de haste no cabo spinal. A última aproximação, que requererá o uso de pilhas de haste embryonic humanas, será testada no San UC Diego onde o Dr. Marsala recebeu financiar adicional da iniciativa da pilha de haste de Califórnia para seu trabalho em ferimento do cabo spinal.
“É duro imaginar uma doença mais devastating do que ALS,” diz o Sr. Taubman, “e nós ter algumas das taxas as mais elevadas da incidência na direita do país aqui em Michigan. O Dr. Feldman e sua equipe está fazendo o trabalho miraculous, e é importante que têm os recursos a construir em seu momentum. Eu não sou um doutor ou um cientista, mas eu sou um optimist que acredite nas possibilidades extraordinárias de medicina moderna. Este é o trabalho importante que deve continuar.”
O Dr. Feldman chama o presente um impulso principal para pesquisar. Do “financiar generoso Sr. Taubman permite que nós arrisquem-se em território novo emocionante com pilhas de haste. Dá a nossos pacientes a esperança grande que nossa pesquisa nova com nossos colegas de Califórnia traduzirá a promessa da tecnologia da pilha de haste na realidade da terapia para pacientes de ALS.”
O Dr. Marsala, que hospedou o Dr. Feldman recentemente por diversas semanas da pesquisa collaborative, é um perito em grafting pilhas novas no cabo spinal, e estudou o uso de pilhas de haste tratar os ferimentos spinal causados por interruptions no fluxo do sangue.
O uso desta técnica em ALS, que envolve a morte dos neurônios do motor que emitem sinais aos músculos e ao movimento do controle, poderia ser uma fronteira nova em tratar a doença.
Já, Marsala e Feldman executaram a pesquisa preliminar nos animais. Os resultados prometedores deste estudam, que não foram publicados ainda, dão forma à base para um prong do ataque em ALS que será suportado por presentes generosos do Sr. Taubman.
Se o trabalho adicional do laboratório provasse bem sucedido, uma experimentação clínica em pacientes de ALS poderia começar dentro de cinco anos.
Os outros prongs do ataque envolvem outras duas aproximações atory-baseadas trabalho que poderiam também conduzir às experimentações clínicas. O primeiro desenvolverá um método para ajudar a pilhas ALS-afetadas do nervo gerar mais das moléculas chamadas os fatores do crescimento que puderam as manter saudáveis.
O Dr. Feldman e sua equipe tem sucedido já em criar um snippet genetic que pudesse incentivar pilhas aumentar o número das épocas que sua maquinaria genetic lê o blueprint genetic para aqueles fatores do crescimento. Os resultados preliminares mostram aquele que injeta esse snippet, chamado um fator da transcrição do dedo do zinco, em causas das pilhas mais do fator VEGF do crescimento a ser produzido - e realçam a regeneração do nervo. Uma pesquisa mais adicional sobre esta aproximação será feita possível pelo presente.
A equipe de pesquisa espera também desenvolver uma outra ferramenta genetic, chamada uma seqüência silenciando do RNA, para manter as pilhas de pacientes de ALS de fazer as proteínas do mutant envolvidas na doença.
Para mais informação no programa do U-M para a pesquisa & a descoberta do Neurology, visita www.med.umich.edu/pnrd. O Dr. Feldman é o professor de DeJong do Neurology em UMMS e dirige a clínica do departamento) s ALS, que é certificada pela associação de ALS.
Os presentes do Sr. Taubman são parte da campanha Universidade-larga da diferença de 2.5 bilhões de dólares Michigan.
Informação de fundo na doença do Sclerosis ou do Lou Gehrig de lateral de Amyotrophic:
Chamou uma doença neurodegenerative porque faz com que as pilhas do nervo se enfraqueçam e se morram, ataques que de ALS um tipo específico da pilha do nervo chamou um neurônio do motor - o tipo de pilha que conecta os músculos ao cabo spinal e ao cérebro, e transmite os sinais que nos permitem de se mover.
Enquanto os neurônios do motor nas partes superiores e mais inferiores do corpo começam a ser atacados, os pacientes podem experimentar a fraqueza painless em seus mãos, pés, braços ou pés. Podem também começar a ter o problema que andam, falando ou engolindo. Sobre o tempo, o degeneration continua - roubar cada paciente da abilidade de mover-se, falar e função em his ou seus próprias, e finalmente matando cada paciente dentro dos meses ou dos anos.
ALS tem suas raizes em mutations genetic, mas muitos não foram descobertos ainda. Um minority pequeno de casos de ALS é herdado por membros das famílias afetadas por mutations do gene. Mas a maioria vasta dos aproximadamente 30.000 americanos que têm atualmente a doença ter um formulário espontâneo que possa golpear qualquer um, em qualquer lugar. Os tratamentos melhoraram em anos recentes, mas ALS desafia ainda doutores e cientistas como uma das doenças as mais desconcertantes e as mais trágicas. Somente com a pesquisa tal como isso que está sendo executada as opções novas na vontade do U-M e do UCSD levantam-se.
Normando Oliveira.
