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Remédios bipolares novos do teste dos cientistas


Segunda-feira setembro 3, 2007 7:46 AM

Por RITTER de MALCOLM

Escritor da ciência do AP

NEW YORK (AP) - cientistas está moldando uma rede larga para encontrar tratamentos melhores para o depression esmagando e os manias descontrolados do disorder bipolar, e algumas aproximações que estão testando parecem consideravelmente surpreendendo.

Como os remendos da pele que impedem o seasickness. Ou uma droga que lute a doença de Lou Gehrig. E então há um dispositivo recentemente inventado que se assemelhe a um secador de cabelo em um salon da beleza.

Algumas das estratégias foram identificadas pela lógica, e por outra pela possibilidade pura. Os cientistas têm já a evidência que podem someday provar útil de encontro ao disorder bipolar, chamada também manic-depression.

Os doutores ansíam para terapias melhores tratar a circunstância, que pode rasgar carreiras e uniões distante e dirigir povos ao suicide. É que os investigadores não desenvolveram um medication especificamente para ele desde o lítio, mais do que assim complexo e misterioso há um meio século atraz.

O disorder bipolar aparece em vários formulários e graus de severidade em aproximadamente uma em cada 25 adultos americanos em algum ponto em suas vidas, de acordo com um estudo principal publicado em maio.

O disorder é caracterizado na parte pelos episodes do mania, que são os períodos da energia e do restlessness impulsionados que podem funcionar para uma semana ou mais.

“Você tem tanto a energia, você tem assim que muitas idéias grandes” disseram Tamara, 26, um residente de Pittsburgh que seja diagnosticado diversos anos há. Perguntou que seu último nome não ser usada.

“Você sente como você está pensando assim que desobstruído, você começou a resposta para todos. Você necessita dizer-lhes que, você necessita phone todos seus amigos… É assim duro dormir. Você mantem-se pensar de todas as sortes das coisas.”

Mas o mania pode também trazer o irritability extremo. A energia e o charisma de Tamara fizeram-lhe a vida do partido, mas “se alguém derramasse uma bebida em mim, eu explodiria apenas,” ela recordei. “É como todas suas emoções é justa intensified completamente.”

Começou em lutas e experimentou a raiva da estrada. Fêz as decisões más, plagiando um papel da faculdade e comportando-se promiscuously.

Os “muitos das coisas soam como uma idéia boa quando você é manic,” ela disseram, “e não são realmente.”

Durante episodes manic muitos povos começam mesmo hallucinations ou delusions, e Tamara experimentou aqueles demasiado. “Eu fui convencido que eu poderia ouvir os pensamentos do pessoa, ou a conhecer pelo menos o que eram,” recordou. “I pensou que todos dizia coisas más sobre mim.”

O disorder traz também os episodes do depression que último uma semana ou mais.

“Nada é interessante,” Tamara dito. “Você é furado com tudo… Nada soa o divertimento anymore. Tudo que você quer fazer é dormir. Eu dormi dias e dias afastado.”

Em seu ano sênior da faculdade, os pensamentos do suicide frightened a na ajuda procurando.

Os doutores tratam atualmente bipolar com uma variedade das drogas including o lítio, os medications do anticonvulsivo que podem estabilizar o modo, e os antipsicóticos. A instrução psicológica da terapia e do paciente impulsiona extremamente a eficácia das drogas.

Tamara faz exame do lítio e de uma outra droga, e di-los, “eu estou fazendo muito bem para a direita agora.”

É afortunada. O disorder bipolar é duro de tratar principalmente porque os episodes depressive são mais severos e mais resistentes à terapia do que o depression “unipolar” ordinário, Dr. Andrea Fagiolini das notas, um professor de associado do psychiatry na universidade de Pittsburgh.

Os medications totais, atuais para bipolar “certamente reduzem sintomas mas não fazem um trabalho bom bastante,” disse o Dr. Husseini Manji do instituto nacional da saúde mental. “Muitos pacientes são ajudados, mas não são bons.”

O que é mais, muitos pacientes não podem tolerar medications bipolares atuais por causa dos efeitos laterais como o ganho do peso, o sleepiness, o tremor, e o sentido do sentimento “drogado,” Fagiolini dito. (Alguns pacientes param de também fazer exame de sua medicina porque faltam as “elevações” da doença, anotou).

Um estudo de pacientes tratados publicou encontrado o ano passado que aproximadamente 60 por cento começaram a poço no mínimo oito semanas, mas somente a metade desse grupo remanesceu poço quando seguida por até dois anos. Isso era com terapia muito boa, Dr. notável Andrew Nierenberg, professor do psychiatry na escola médica de Harvard.

“Esse os meios lá são muitos do quarto para a melhoria,” Nierenberg dito. “Que é porque nós necessitamos tratamentos novos.”

Apenas enquanto os cardíaco de ataque vêm da doença de coração crônica, os episodes manic e depressive vêm de uma doença crônica subjacente do cérebro. E “nós apenas não compreendemos realmente o que é atrás da doença,” dissemos o Dr. Gary Sachs, que dirige a pesquisa bipolar no hospital geral de Massachusetts de Harvard.

O mistério e a complexidade do disorder desanimaram cientistas de tentar a desenvolvem drogas para ele, Manji dito. Não desde que o lítio tem desenvolveram uma droga especificamente para bipolar, Manji dito.

Como o lítio, alguma da colheita a mais atrasada de drogas adiantadas do candidato revelou seu potencial simplesmente por acaso.

Fazer exame da experiência de investigadores Maura Furey e Dr. Wayne Drevets de NIMH com o scopolamine da droga, que é usado normalmente manter povos de começar seasick ou de carsick. Diversos anos há, estavam estudando se o scopolamine poderia melhorar a memória e a atenção em povos comprimidos. Assim deram a droga intravenously aos pacientes comprimidos, tentando encontrar o dose direito para um estudo da cérebro-imagem latente.

Observaram que o sentimento começado pacientes comprimiu mais menos a noite após as injeções. A maioria de antidepressivos fazem exame de semanas ao pontapé dentro.

“Alguns pacientes diriam que era a mais melhor noite do sono que tinham tido em muitos anos, e a manhã seguinte acordaram sentindo levantar substancial de seu depression,” Drevets dito. “Em muitos casos que a melhoria persistiu para semanas ou mesmo meses.”

Drevets e Furey mudaram rapidamente seu foco da pesquisa para testar o efeito de droga no depression próprio. E em outubro 2006 publicaram incentivar, embora a preliminar, resultado com um grupo pequeno dos pacientes comprimidos, algum de quem eram bipolares.

Agora Furey está conduzindo a um estudo usando remendos da pele do scopolamine - desgaste semelhante dos viajantes para impedir a doença de movimento - tratar o depression no disorder bipolar as well as o depression ordinário. Para agora, os povos não devem tentar o tratamento do remendo para o depression no seus próprios, disse.

Um bocado similar do serendipity mostrou acima no hospital em Belmont, massa de McLean., em 2001. Os pacientes bipolares comprimidos que começavam seus cérebros fizeram a varredura para um estudo do chemistry do cérebro sentiram de repente muito melhores. Alertado por um assistente de pesquisa, os cientistas começaram fazer exame de um olhar mais próximo. E em 2004, publicaram sua conclusão que os campos elétricos produzidos pelas varreduras do cérebro puderam levantar o depression. Não está ainda desobstruído como.

Os estudos de continuação tiveram resultados inconsistent. Mas os investigadores têm construído agora um dispositivo que se assemelhasse a um secador do cabelo-salon para produzir campos elétricos. Planeiam começar testá-lo esta queda.

Os investigadores usaram também poucas introspecções que têm na doença para desenvolver tratamentos potenciais.

Aquela é a história com o riluzole, usado agora tratar a doença de Lou o Gehrig paralizando do disorder, sabida também como ALS ou sclerosis de lateral amyotrophic. Os cientistas encontraram que uma droga que fossem eficaz de encontro ao depression no disorder bipolar impulsiona a abundância de uma determinada proteína em pilhas de cérebro do rato, e que o riluzole demasiado. Assim os investigadores tentaram o riluzole em um pequeno número de pacientes bipolares comprimidos, e em alguns pacientes os sintomas desapareceram virtualmente, Manji dito.

Assim o riluzole, que é distribuído por Sanofi-Aventis, pôde transformar-se um tratamento para o disorder bipolar, ele disse.

A pesquisa similar usou uma droga off-the-shelf começar uma ligação para desenvolver um medication novo. Os estudos nos ratos mostraram que o lítio e uma outra droga do anti-mania hamper o efeito de um enzyme particular no cérebro. Isso sugeriu que outras drogas que hamper o enzyme pôde trabalhar de encontro ao mania demasiado, Manji dito.

O mais melhor candidato disponível: tamoxifen, usado lutar o cancer de peito. O estudo recente de Manji em um grupo pequeno dos pacientes bipolares encontrou que tamoxifen o mania rapidamente quelled. Outros estudos encontraram resultados similares, disse.

Esse mostra o valor de obstruir o enzyme, e agora Manji está tentando desenvolver outras drogas que farão aquela, talvez para o uso em quartos de emergência. Quer evitar tamoxifen por causa do interesse sobre efeitos laterais a longo prazo, desde que seu trabalho requer um dose mais elevado do que o uso das mulheres ao stave fora do cancer de peito por anos.

Os cientistas dizem a chave real a destravar os mistérios do disorder bipolar - e desse modo a expo alvos para drogas - mentiras em uma geração nova da pesquisa no DNA.

Em meses recentes, os jornais científicos começaram a publicar os resultados adiantados de uma volta na análise do DNA: a abilidade de fazer a varredura em detalhe de genomes inteiros para encontrar os variants genetic que predispose povos às doenças particulares. Algum do trabalho novo está implicando dúzias dos variants no disorder bipolar.

Tal trabalho pode expo os sustentamentos biológicos escondidos da doença, e da ponta fora dos investigadores aos alvos unsuspected para intervir.

“Nós temos tropeçado na obscuridade para a maioria de nossa história” da pesquisa bipolar, Dr. perito Francis McMahon do gene dito de NIMH. Mas “estes tipos dos estudos… d-nos-ão realmente a possibilidade raciocinar para trás das introspecções biológicas ao paciente.”

Sachs, de Harvard, concordado: “Eu penso que estas varreduras do inteiro-genome querem no fato sejam a ponte importante para melhorar tratamentos.”

E não apenas em algum futuro distante-distante. Os estudos novos do gene, Sachs disse, elasticidade da ajuda “um potencial grande avançar o campo em nossas vidas e tratar os povos que estão vivendo agora.”

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Na rede:

Informação bipolar: www.nimh.nih.gov/healthinformation/bipolarmenu.cfm

Alliance nacional na doença mental: www.nami.org

Depression e Alliance bipolar da sustentação: www.ndmda.org

Estudos do tratamento da doença: www.clinicaltrials.gov

 

Fonte: http://www.guardian.co.uk/worldlatest/story/0,,-6892944,00.html

 

Por: Normando Oliveira.

http://www.normando.xpg.com.br/

 

 

9/10/2007 de 1:17: 02 AM
Nanotechnology identifica o Peptide “impressão digital” em ambos os formulários de ALS

Um nanotechnology desenvolvido por uma universidade no professor do búfalo permitiu investigadores de identificar uma assinatura molecular comum aos casos familial e esporádicos do sclerosis de lateral amyotrophic (ALS), ou doença de Lou Gehrig.

É a primeira vez que uma assinatura molecular comum estêve encontrada nos pacientes com casos familial e esporádicos, onde nenhum outro membro da família tem a doença, de ALS.

Encontrar, publicado em julho nas continuações da National Academy of Sciences, revela que um peptide encontrado em um gene no líquido do cabo spinal é comum aos pacientes com a doença.

O trabalho foi feito com uma colaboração de químicos de UB com os cientistas que estudam ALS no instituto de pesquisa pacífico do centro médico de Califórnia, na universidade de Johns Hopkins, na universidade de Califórnia em San Diego e na universidade de Pittsburgh.

A madeira de Troy, Ph.D., professor de associado do chemistry na faculdade de UB das artes e das ciências e em um co-autor no papel de PNAS, começou a trabalhar com os investigadores de ALS que seguem uma conversa dada em 2005 no centro do estado de New York de UB do Excellence em Bioinformatics e das ciências de vida por Vishwanath R. Lingappa, Ph.D., um cientista do instituto de pesquisa de Califórnia o Pacífico.

Na sugestão de Bruce A. Holm, Ph.D., provost vice sênior e diretor do executivo do centro do Excellence, madeira começou a trabalhar com o Lingappa para identificar uma espécie desconhecida da proteína ele e sua equipe tinha encontrado nas quantidades do nanogram (billionth de um grama) nas amostras fluidas do cabo spinal dos pacientes de ALS.

Em tais quantidades baixas, a madeira explicadas, as tecnologias padrão do chemistry analítico é de nenhum uso.

“Somente o nanotechnology é capaz de identificar uma espécie nestas quantidades,” disse. “Por causa das quantidades minuciosas de analyte que estão atuais em algumas amostras, as tecnologias nanospray, no detalhe, que revelam o que nós nos chamamos impressão digital maciça de um peptide “,” emergiram como uma das ferramentas as mais importantes no campo do proteomics. “

Na pesquisa de ALS, nos investigadores de UB trypsin usado, em um enzyme, para digerir ou quebrar abaixo o analyte desconhecido nas partes pequenas do peptide que constituem a “impressão digital,” que, por sua vez, permite que os investigadores identifiquem a espécie com o spectrometry maciço.

“O emissor nanospray permite que você segure volumes fluidos muito baixos assim que você necessita apenas alguns microlitros da amostra,” disse a madeira. “Sem esta tecnologia, você necessitaria mililitros -- de cem a mil vezes mais amostra.”

Uma vez que o processo da digestão do trypsin está completo, o líquido está injetado então pelo syringe no emissor nanoelectrospray.

O emissor nanospray que a madeira desenvolveu e patenteou, chamado “NiagaraFlow,” ioniza então o líquido, girando o em uma névoa muito fina. Aqueles íons podem então ser identificados pelo spectrometry maciço, uma técnica do chemistry analítico que identifique analytes por sua massa.

Quando um potencial elétrico é aplicado, o peptide está emitido como uma névoa fina de gotas extremamente pequenas, cada qual seja menor do que um mícron, umas millionth de um medidor.

“Porque o pulverizador é emitido em uma taxa tão baixa, 10 nanoliters por o minuto, nós tivemos em torno de cem minutos durante que o spectrometer maciço poderia coletar dados antes que a amostra estêve esgotada,” disse a madeira.

Os investigadores de UB identificaram que esta espécie original, cross-linked contem o dismutase do superoxide, uma proteína que fosse ligada previamente somente ao formulário familial de ALS.

“Estes resultados dizem que o mecanismo em ALS que envolve o dismutase do superoxide é ainda mais geral,” disseram a madeira. “Mas sem a tecnologia nanospray, nós não poderíamos tê-la identificado.”

O peptide fornece investigadores com uma parte de informação importante a respeito de onde focalizar a pesquisa futura.

Além à madeira e ao Lingappa, outros co-autores no papel são a madeira de William L., que ganhou recentemente seu doctorate no chemistry de UB; Evgenia Alpert, Don Cleveland, Arie Gruzman, Jian Liu, o autor da ligação, Robert G. Moleiro e M. Dharma Prasad do instituto de pesquisa pacífico do centro médico de Califórnia; Jeffrey D. Rothstein da universidade de Johns Hopkins, e Robert Bowser e Ronald Hamilton da universidade de Pittsburgh.

O trabalho foi suportado pelo centro de UB do Excellence, pelos institutos nacionais da saúde, pelo instituto de pesquisa médica pacífico de Califórnia, pelo centro de pesquisa de Forbes Norris MDA/ALS e pela associação de ALS.

Nanogenesys, uma companhia dada forma por Troy Madeira e situada no Incubator da tecnologia de UB, financiou o desenvolvimento de uma versão comercial dos emissores nanospray baseados na invenção inicial desenvolvida em UB. A companhia e os UB estão procurando um sócio comercial fazer amplamente os emissores disponíveis para a pesquisa.

A universidade no búfalo é uma universidade pública pesquisa-intensive do premier, o campus o maior e o mais detalhado na universidade de estado de New York. Estudantes de UB mais de 27.000 perseguem seus interesses académicos com mais os de programas de grau de 300 undergraduate, de graduado e de profissional. Fundado em 1846, a universidade no búfalo é um membro da associação de universidades americanas.

 

Fonte: http://nanotechwire.com/news.asp?nid=5013&ntid=&pg=1

 

Por: Normando Oliveira.

 

 

Notícia

Publicado em linha: 13 setembro 2007; | doi: 10.1038/news070910-10

O knockout do Gene estende a vida dos ratos com ALS

Suprimir um único gene dobra quase o lifespan.

Heidi Ledford

Bater para fora um único gene dobra quase o lifespan dos ratos com o modelo animal da doença de Lou Gehrig, sugerindo que o gene pode um dia se transforma um alvo para terapias nos seres humanos.

A doença de Lou Gehrig, se não sabido como o sclerosis de lateral amyotrophic (ALS), é uma doença neurodegenerative que corroa gradualmente o controle do motor. A morte segue geralmente dentro de três a cinco anos do diagnóstico. Não há nenhuma cura, e a única droga disponível que retarda a progressão da doença, riluzole, prolonga a sobrevivência somente por alguns meses.


Os ratos tornam-se ALS-como sintomas quando têm um mutation em um gene chamado SOD1 - um mutation que cause aproximadamente 1-2% de casos humanos de ALS. A pesquisa que usa estes modelos animais sugeriu que os formulários quimicamente reactive do oxigênio que podem danificar pilhas também contribuem à doença.

Diversas proteínas atuais nos corpos dos ratos e dos povos são sabidas para gerar a espécie reactive do oxigênio como parte de sua função normal em sinalizar e em inflammation da pilha. Assim John Engelhardt e seus colegas na universidade de Iowa em Iowa City decidiu-se olhar pròxima em dois destes - Nox1 e Nox2 - para ver se girar abaixo a quantidade de tais proteínas poderia retardar a progressão de sintomas de ALS.

- Dramàtica. A equipe encontrou que os ratos de ALS que faltam o gene que cría Nox2 produziram poucas espécies reactive do oxigênio e viveu na média por 229 dias - 97 dias mais por muito tempo do que aqueles que tiveram níveis normais de
Nox21.

Em uma torção inesperada, muitos dos ratos que faltaram Nox2 também sofreram das infecções aggressive do olho que, se saido untreated, eram frequentemente fatais. A razão para esta não é sabida.

Whammy dobro

Eliminar o gene para Nox1 estendeu também o lifespan, mas somente por 33 dias. Estes resultados ainda estão excitando, dizem o neurologist Serge Przedborski da universidade de Colômbia em New York, porque Nox1 é expressado, na parte, em embarcações de sangue, e há as sugestões a que algo pôde ir sobre nestas embarcações que afeta a doença.


Trabalhar publicado o ano passado por Przedborski mostrou também que isso eliminar Nox2 prolonga a vida em ratos de ALS, mas o efeito encontrado que a pesquisa era muito menor: os ratos sobreviveram somente uns 13 days2 adicional. As diferenças entre os dois resultados podiam stem dos fundos genetic diferentes dos ratos usados, dizem Engelhardt.

Przedborski diz que os resultados novos estão incentivando. O aumento relativamente pequeno no lifespan que tinha observado previamente tinha desanimado sua equipe de pesquisa de empurrar para experimentações humanas. “Na luz deste papel, eu penso que nós éramos provavelmente errados,” diz Przedborski. Os dados novos fazem um argumento mais forte para perseguir drogas de Nox2-targeting, diz.

Lições aprendidas

Os resultados são potencial valiosos para projetar terapias novas, concordam o neurologist Jeffrey Rothstein da universidade de Johns Hopkins em Baltimore, Maryland, mas os investigadores devem usar o cuidado antes de extrapolating dos ratos aos seres humanos. Mais de 100 drogas foram estudadas nos ratos de ALS, muitos de que aumentaram a sobrevivência. Sobre um dúzias daqueles foram testados nos seres humanos, mas assim distante somente o riluzole provou consistentemente eficaz.


E então há as lições aprendidas do minocycline, um antibiótico que executado mais melhor do que o riluzole nos ratos, contudo sintomas worsened nos seres humanos. O Minocycline umedece a atividade das pilhas imunes neuronal chamadas microglia. Nox2 é expressado também nestas pilhas, e aquele, diz Rothstein, deve levantar uma bandeira vermelha sobre as drogas que reduzem a expressão Nox2.

Isso é verdadeiro, diz Engelhardt. Mas o minocycline teve também a atividade anti-inflammatory muito larga, e uma droga que alveje um único gene, tal como Nox2, não pode produzir os mesmos efeitos laterais. O “Specificity para toda a droga é chave,” diz.

 

Fonte: http://www.nature.com/news/2007/070910/full/070910-10.html

Veja também em: http://www.healthfinder.gov/news/newsstory.asp?docID=608171

 

Por: Normando Oliveira.

 

 
 
 
 
Variante do gene FLJ10986 confere susceptibilidade à esclerose lateral amiotrófica esporádica
 

 

São Paulo, 27 de Agosto de 2007

Aproximadamente 90% dos pacientes portadores de esclerose lateral amiotrófica (ALS) apresentam a forma esporádica da doença, que pode ser causada pela interação de múltiplos fatores ambientais e genes previamente desconhecidos.

 

Pesquisadores norte-americanos publicaram, recentemente, no The New England Journal of Medicine, um estudo em que realizaram uma análise ampla do genoma de associação utilizando 766 955 polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), encontrados em 386 pacientes caucasianos portadores de ALS esporádica e em 542 indivíduos controle, caucasianos, neurologicamente normais (séries de descoberta). Associações de SNPs a ALS esporádica foram confirmadas em duas populações de replicação independente: série de replicação 1, com 766 pacientes-caso portadores da doença e 750 controles neurologicamente normais, e série de replicação 2, com 135 pacientes-caso e 275 controles.

Foram identificados 10 loci genéticos que estão significativamente associados (P < 0,05) à ALS esporádica em três séries independentes de casos e controle e 41 loci adicionais que apresentaram associações significativas em duas das três séries. A associação mais significativa com a doença em pacientes-caso caucasianos, comparados aos controles, foi encontrada por um SLP próximo a um gene não característico, conhecido como FLJ10986 (P = 3,0 x 10-4; OR para ter um genótipo em pacientes vs. Controles = 1,35; IC95% = 1,13 – 1,62. A proteína FLJ10986 foi encontrada expressa no cordão espinhal e no líquor de pacientes e de controles. SNPs específicos parecem estar associados a sexo, idade ao surgimento, e local de surgimento da ALS esporádica.

Portanto, os pesquisadores concluíram que variantes do gene FLJ10986 pode conferir susceptibilidade à ALS esporádica. FLJ10986 e outros 50 loci candidatos justificam investigação adicional por seu papel potencial em conferir susceptibilidade à doença.



Uma resenha de Whole-genome analysis of sporadic amyotrophic lateral sclerosis - The New England Journal of Medicine 2007;357:775-788.


Caso deseje receber o trabalho na íntegra, por favor contacte nosso serviço Medical on Line pelo nosso site ou através do 0800 7030015.

As resenhas são baseadas em artigos de periódicos nacionais e internacionais que contenham informações médicas com aplicabilidade prática.

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"O conteúdo desta página é de responsabilidade da São Paulo Medical."

 
 
 
Enviada por: Alessandra Cristina Guedes Pellini - Médica.
 
Publicado por: Normando Oliveira.

 
 
 
THU., SETEMBRO 20, 2007 - 11:48 PM
UW-Madison recebe a concessão das pilhas de haste .2 milhões ALS
Pelo jornal do estado de DAVID WAHLBERG Wisconsin
Os cientistas da haste-pilha de UW-Madison receberam uma concessão .2 milhões dos institutos nacionais da saúde para estudar ratos com doença de Lou Gehrig.

Aproximadamente 30.000 americanos têm a doença, sabida também como o sclerosis de lateral amyotrophic, ou ALS. A condição progressiva, geralmente fatal dentro de alguns anos após o diagnóstico, enfraquece os músculos e faz eventualmente povos incapazes de respirar.

A concessão de cinco anos permitirá três grupos dos cientistas de injetar pilhas de haste nos cérebros dos ratos com a doença. Os investigadores avaliarão se as pilhas implanted melhoram o controle e respirar do músculo.

“Nós estamos tentando melhorar nos métodos que nós nos usamos atualmente tratando um modelo animal da doença,” disse Clive Svendsen, que dirigirá o projeto com neuroscientists Su-Chun Zhang e Gordon Mitchell do companheiro.

Svendsen, co-diretor da pilha de haste da universidade e do centro regenerative da medicina, conduziu estudos em ratos usando as pilhas de haste fetal projetadas para liberar um fator protetor do crescimento chamado GDNF.

Zhang trabalha com os neurônios do motor derivados das pilhas de haste embryonic. A perícia de Mitchell é função respiratory.

Os investigadores planeiam injetar ambos os tipos de pilhas de haste nas áreas dos cérebros que controlam respirar, Svenden dos ratos dito.

“Se nós podemos começar este trabalhar nos animais, terá implicações clìnica,” disse.

Entrementes, Svendsen e a facilidade clínica de Waisman Biomanufacturing da universidade estão preparando bancos de pilhas de haste para estudos nos povos com ALS.

Não está desobstruído quando tais experimentações puderam começar, Svenden dito, porque os reguladores federais querem primeiramente rever resultados de estudos de segurança nos porcos. Aqueles estudos estão sendo conduzidos na universidade de Emory em Atlanta.

- David Wahlberg

 

Fonte: http://www.madison.com/wsj/home/local/index.php?ntid=247030&ntpid=4

 

Por: Normando Oliveira.