Grupos

 
 
 
 
 
Três novos estudos procuram fazer avançar a doença de Lou Gehrig cuidados
Newswise - Três novos estudos na Universidade de Michigan Health System para ajudar as pessoas a procurar obter com a doença terminal conhecida como doença de Lou Gehrig viver e respirar mais confortável, e comunicar melhor com o mundo.

Cada um dos estudos está agora aberto a novos participantes que têm esclerose lateral amiotrófica, ou ELA, que é o nome formal para a doença. Cerca de 30000 americanos têm a doença, e de 5600 são diagnosticados anualmente.

Os estudos são oferecidos através do Centro de Doenças UM neurônio motor, que é uma de apenas 32 ALS nacional certificada pela Associação. Um dos novos estudos é financiado pela Associação ALS, os outros dois pelo National Institutes of Health.

Dois dos estudos resolver um problema grave para as pessoas com ELA: respiração.

Devido ao facto de a doença afeta os nervos que controlam a ajudar músculos, os doentes lentamente perder a capacidade de empurrar ar para fora dos seus pulmões e tomar ar novo pol Como ALS progride, os doentes necessitam de assistência respiratória permanecer vivo. Mesmo ainda, insuficiência respiratória é a principal causa de morte específicos para pessoas com ELA.

Um dos novos estudos para determinar se espera que os doentes possam fazer melhor se eles recebem assistência respiratória intermitente anteriormente na sua doença curso, em vez de esperar até músculos respiratórios são muito fracos.

O estudo utiliza uma máquina chamada de BiPAPÂ ®, ou bi-level pressão positiva das vias aéreas, o que gera fluxo do ar através de uma máscara para manter abertas as vias respiratórias do doente e facilitar-lhes a respirar.

Normalmente, os doentes ALS começar a usar uma máquina BiPAPÂ ® depois que eles queda abaixo de 50 por cento em respirar um ensaio chamado capacidade vital forçada. Mas o novo julgamento terá início intermitente BiPAPÂ ® tratamento mais cedo, antes mesmo de pacientes pode perceber problemas respiratórios.

A idéia, diz estudo líder Kirsten Gruis, MD, é cedo para saber se o tratamento ajuda a doentes "qualidade de vida eo nível de fadiga, e se ela já promove a sobrevivência. Gruis é co-diretor do Centro de Doença de neurônio motor e um professor assistente de neurologia na Faculdade de Medicina da UM.

Na primeira, os doentes apenas irá utilizar o dispositivo durante o sono, cochilos repouso ou tempo. Metade dos pacientes irá receber uma realidade fictícia BiPAPÂ ® dispositivo, que funcionará como um placebo e permitir que os investigadores para comparar os resultados entre os dois grupos de pacientes.

O segundo estudo metas ALS pacientes que estão tendo problemas para tolerar BiPAPÂ ® tratamento para ajudá-los a respirar. Para esses pacientes, exalar contra uma corrente de ar, que faz parte da norma BiPAPÂ ® terapia, é muito difícil.

Neste estudo, os doentes irão receber um "laptop ventilador", que utiliza a mesma máscara BiPAPÂ ® como uma máquina, mas pode gerar pressão do ar apenas quando um doente é inalado. O dispositivo, sobre o tamanho de um computador portátil e pesando 20 quilos, também pode ser ajustado a alterar a pressão do ar.

Gruis seus colegas e espero que o estudo irá mostrar se este tipo de respiração configurações podem ser mais confortáveis do que as configurações padrão BiPAPÂ ®.

Gruis e seus colegas desenvolveram a primeira respiração estudo porque ALS pacientes que utilizam intermitente BiPAPÂ ® quando têm significativa fraqueza muscular respiratória parecem ter melhorado sobrevivência. No entanto, é desconhecido se BiPAPÂ ® começando muito cedo a doença em curso irá melhorar ainda mais ALS paciente sobrevivência.

O segundo estudo foi desenvolvido respiração como uma resposta aos doentes "denúncias de que a luta contra a exalar BiPAPÂ ®. Trabalhando com terapeutas respiratórios e fabricantes Respironics e Viasys Pulmonetic Systems, a equipe desenvolveu o estudo UM protocolos e os falsos BiPAP máquina.

O terceiro ALS estudo actualmente em curso na UM é liderado por Robert galês, Ph.D., do Departamento de Radiologia UM ciência básica da divisão.

Usando ressonância magnética funcional (fMRI) varredura cérebro, ele irá analisar os cérebros das pessoas com ALS, enquanto que desempenham, bem como realizando imaginar, uma série de tarefas físicas. Isto irá permitir-lhe-ia o mapa activa áreas do cérebro durante um período de vários anos. O estudo também precisa de pessoas saudáveis em relação a temas como voluntário.

O objetivo: para mapear as áreas do cérebro que poderia ser utilizado como potencial alvo de uma interface cérebro-computador que poderia permitir que ELA doentes para se comunicar com o mundo exterior.

Neste momento, muitos pacientes na ELA estágios avançados da doença comunicam através de sistemas informáticos que dependem de movimentos oculares ou minúsculos movimentos musculares na face, mas esses sistemas só são úteis, enquanto os músculos pode avançar. A idéia de tocar diretamente no córtex cerebral's com um controle de computador dispositivo é muito promissor, mas para alcançar esse objectivo terá conhecimento profundo da forma como ALS afeta o cérebro.

Para obter mais informações sobre os dois estudos respirar, de imagiologia do cérebro e de estudo, visite o site da UM Empreender http://www.umengage.org de pesquisa e sob a esclerose lateral amiotrófica.

Para obter mais informações sobre o neurônio motor UM / ALS Center, que faz parte do Departamento de Neurologia do Neuromusculares programa, visite http://www.med.umich.edu/neuro/clinical/nmuscular.htm.
 
 
 
 
Publicado por:
Normando Oliveira. 
 
Membro Fundador da Comunidade ELA / ALS_Brasil.
 
 
 
 

Comentários